AvÐÔ°®

Bild
Fyra personer sitter runt ett arbetsbord och samtalar. PÃ¥ bordet finns datorer, papper och muggar.
Foto: Catharina Fyrberg
³¢Ã¤²Ô°ì²õ³Ù¾±²µ

GPCC vill inspirera fler att involvera patienter och närstående med ny rutin

Att involvera patienter och närstående i forskning och andra projekt blir allt viktigare för framtidens hälso- och sjukvård. Patienter och närstående kan bidra med sin levda erfarenhet på en rad olika sätt, vilket kan ge andra perspektiv och bland annat göra forskning mer relevant. Därför har vi tagit fram en rutin och processer för att engagera patienter och närstående som medforskare/forskningspartners. Och nu hoppas Axel Wolf, Centrumföreståndare för GPCC, att fler ska verka för att underlätta samverkan i partnerskap med patienter och närstående.

Till skillnad frÃ¥n studiedeltagare i forskningsstudier, är medforskare/forskningspartners personer som bidrar med patient- eller närstÃ¥endeperspektiv i alla, eller vissa delar av forskning eller andra projekt. Att proaktiv involvera medforskare/forskningspartners i forskningsprojekt och andra typer av projekt är nÃ¥got som har blivit allt vanligare i länder som till exempel Kanada, USA, Australien och Storbritannien. PÃ¥ senare tid har detta även blivit vanligare i Sverige. 

Det kan bland annat bidra till att göra forskning mer relevant och bättre anpassad för målgruppen. Detta kan till exempel ske genom att forskare och medforskare/forskningspartners identifierar problem och formulerar forskningsfrågor eller hypoteser tillsammans. Samarbetet kan ge nya insikter under forskningsprocessens gång, påverka utformandet av kommunikationsmaterial, vara till stöd i rekryteringen av studiedeltagare och i att sprida forskningsresultat. I den personcentrerade nära vård som nu utvecklas i Sverige är patient- och närståendemedverkan central.

Ny rutin möjliggör engagemang och arvodering 

Därför har Centrum för personcentrerad vÃ¥rd vid Göteborgs universitet (GPCC), tillsammans med Personal/HR pÃ¥ Institutionen för vÃ¥rdvetenskap och hälsa vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet tagit fram en rutin och administrativa lösningar för att kunna engagera medforskare/forskningspartners i projekt pÃ¥ universitetet, som är ett statligt universitet och därmed en myndighet.  

– Vi verkar aktivt för att engagera medforskare/forskningspartners i forskningsprojekt och andra projekt som vi arbetar med inom GPCC, säger Axel Wolf, GPCC:s centrumförestÃ¥ndare. Men förra Ã¥ret lyfte bÃ¥de patientrepresentanter vi arbetar med, samt administrationen pÃ¥ vÃ¥r värdinstitution VÃ¥rdvetenskap och hälsa, att det inte fanns en rutin för detta som fungerar pÃ¥ statliga universitet och högskolor i Sverige. Bland annat fanns hinder och frÃ¥getecken gällande hur länge medforskare/forskningspartners kunde engageras, samt hur man skulle ersätta dem ekonomiskt. Därför genomförde vi detta arbete, som vi hoppas även kan inspirera andra statliga universitet och högskolor att ta fram liknande rutiner för att underlätta engagemang och arvodering av medforskare/forskningspartners.  

Hur medforskare/forskningspartner engageras

Förutom rutinen har formulär för bland annat uppdragsbeskrivning tagits fram, och utbetalningssystemet har anpassats för att möjliggöra arvodering. Det gÃ¥r till sÃ¥ att universitetet gör en överenskommelse med medforskare/forskningspartners, där ett timarvode samt eventuell ersättning för resa betalas ut, antingen via faktura frÃ¥n den intresseorganisation som medforskaren/forskningspartnern representerar, eller direkt till personen. ErsättningsnivÃ¥n har för enkelhetens skull satts till nivÃ¥ 3 (dialog) i . Försäkring som täcker det arbete medforskare/forskningspartners utför har ocksÃ¥ tecknats via Kammarkollegiet. Även en utvärderingsprocess har tagits fram. 

– Det är viktigt att patientföreträdare och patientorganisationer fÃ¥r möjlighet att medverka i olika sammanhang för bättre resultat och dÃ¥ fÃ¥r en erkänsla och en ersättning för den erfarenhet och expertis de besitter, säger Margareta Haag, ordförande för Nätverket mot cancer, och ledamot i GPCC:s PersonrÃ¥d för patienter och närstÃ¥ende. I dag har inte alla patientorganisationer möjlighet att medverka i olika arbetsgrupper dÃ¥ deras företrädare inte kan ta ledigt utan lön eller arvode för inkomstbortfall. Detta är en bra början till en infrastruktur för patient- och närstÃ¥endesamverkan för bÃ¥de bättre forskning och hälso- och sjukvÃ¥rd. 

Hur arbetet gick till

Forskare och medforskare/forskningspartners vid GPCC provar nu under en ettårsperiod hur rutinen fungerar. Stöd och hjälp erbjuds av Jana Bergholtz, forskare och forskningsledare med patienterfarenhet på GPCC och Eva Thörnqvist Nilsen, personalsamordnare vid Institutionen för vårdvetenskap och hälsa. Jana och Eva är också de som genomförde arbetet med att ta fram rutinen ihop med Jeanette Tenggren Durkan, administratör och kommunikatör.

I arbetet konsulterades GPCC:s personråd för patienter och närstående, Ralph Heiefort, utvecklingsledare, personalenheten, Göteborgs universitet, Joanne Woodford, Sara Riggare och Elin Inge, alla forskare vid Uppsala universitet, samt Nicklas Mårtensson, ordförande och Marie Sten, vice ordförande, Funktionsrätt Sverige.

I förarbetet kontaktade GPCC personalavdelningarna på 19 andra statliga universitet och högskolor i Sverige som arbetar med hälso- och sjukvård med frågan ifall de hade en utarbetad rutin för att engagera och arvodera medforskare/forskningspartners. Ingen av dessa svarade att de hade det, en svarade att de höll på att undersöka frågan, och några uttryckte ett intresse för att ha en. Därför kommer GPCC att dela med sig av all relevant information som skulle kunna inspirera andra statliga universitet och högskolor i Sverige att ta fram en rutin för att engagera medforskare/forskningspartners.

FAKTA OCH LÄNKAR

Läs om rutinen här: Arbetsgång för att engagera medforskare/ forskningspartner | Centrum för personcentrerad vård – GPCC, Göteborgs universitet

Vad är medforskare/forskningspartners?

En medforskare/forskningspartner är en person som bidrar med patient- eller närstÃ¥endeperspektiv i forskningsprojekt och andra relaterade projekt och aktiviteter sÃ¥som utbildning, implementering och utveckling. 

Att leva med en sjukdom eller funktionsnedsättning, eller att vara närstÃ¥ende, ger unika insikter och erfarenheter som kan vara viktiga att ha med i forskning och andra projekt. 

Patient- och närstÃ¥endeorganisationer samlar mängder av personer som har erfarenheter inom ett visst omrÃ¥de. Vissa av dessa organisationer, som till exempel , arbetar numera aktivt med att förbereda medlemmar för att ta uppdrag som medforskare/forskningspartner. De kan även ofta hjälpa till med att hitta personer som passar till olika projekt. Dessa personer representerar dÃ¥ en större grupp av människor med erfarenheter av till exempel samma sjukdom. 

Om ingen patient-/närståendeorganisation finns för en viss sjukdom eller levd erfarenhet, finns andra sätt att hitta medforskare/forskningspartners, till exempel via relevanta mottagningar, patientforum på sociala medieplattformar, offentliga anslagstavlor och bibliotek.

Resurssida om patienters, närståendes och allmänhetens medverkan (PAM) i forskning

Patienters, närståendes och allmänhetens medverkan (PAM) i forskning – vad, varför och hur